Defecto de reparación del ADN

Un estudio revela que las células tumorales cerebrales son sensibles a un fármaco contra el cáncer de ovario aprobado por la FDA

Células tumorales cerebrales

Científicos de Yale identificaron un nuevo defecto de reparación del ADN en células tumorales cerebrales muy sensibles a un fármaco ya aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar el cáncer de ovario.

Cuando los pacientes con determinados tumores cerebrales malignos y leucemia tienen los genes IDH1 e IDH2 mutados, sus cánceres responden mejor a la radioterapia o la quimioterapia, lo que aumenta el tiempo de supervivencia. Los investigadores querían saber más al respecto y crearon líneas celulares mutantes para probar varios fármacos contra el cáncer ya existentes.

Curiosamente, descubrieron que las células tumorales con mutaciones en los genes IDH1 e IDH2 respondían fuertemente al fármaco oaparib, conocido como inhibidor de PARP y aprobado recientemente para tratar el cáncer de ovario hereditario. El equipo observó que el fármaco multiplicaba por 50 la muerte de las células tumorales cerebrales.

"Nuestro trabajo en Yale tiene implicaciones que cambian la práctica, ya que nuestros datos sugieren que un grupo completamente nuevo de tumores puede ser atacado eficazmente con inhibidores de la reparación del ADN, abordando el defecto de reparación del ADN, y que posiblemente estos pacientes actualmente no están siendo tratados con los enfoques más óptimos", dijo el autor principal Ranjit Bindra, M.D., profesor asistente de radiología terapéutica y de patología experimental, en un comunicado.

El trabajo también cuestiona la práctica actual de tratamiento de los tumores cerebrales mediante el bloqueo de la función de las proteínas IDH1 e IDH2 mutantes. El defecto genético que impide a las células tumorales cerebrales reparar el ADN dañado debería aprovecharse en lugar de bloquearse, señaló en un comunicado el coautor principal, el doctor Peter Glazer, catedrático de Radiología Terapéutica y de Genética.

A partir de este trabajo, el equipo está preparando un ensayo clínico para estudiar si fármacos como el olaparib tienen éxito contra tumores con mutaciones en IDH1 e IDH2. Se espera que el ensayo comience a finales de 2017.

Los resultados se publicaron el 1 de febrero en Medicina Traslacional Científica.

Fuente: http://www.biosciencetechnology.com/news/2017/02/brain-tumor-cells-sensitive-fda-approved-ovarian-cancer-drug-study-finds

Fecha: 02/06/2017

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