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Patient Doctor Care

Ensayo de la Vacuna contra el VRS

FOMAT está reclutando participantes para el ensayo de la vacuna contra el VRS

El virus respiratorio sincitial, o VRS, es un virus respiratorio común que suele causar síntomas leves similares a los del resfriado. La mayoría de las personas se recuperan en una o dos semanas, pero el VRS puede ser grave, especialmente para los bebés y los adultos mayores.

60 AÑOS O MÁS
EDADES
SI
ESTUDIO DISPONIBLE
$50 por visita
COMPENSACIÓN
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¿QUÉ SON LOS ENSAYOS CLÍNICOS?

Los ensayos clínicos son estudios de investigación realizados en seres humanos para ayudar a evaluar un nuevo tratamiento médico, medicamento o dispositivo.

El objetivo principal de un ensayo clínico es descubrir nuevos y mejores métodos para tratar y prevenir diferentes enfermedades, dolencias y demás.

Preguntas Frecuentes

La duración de un ensayo clínico varía en función de varios factores, como el tipo de enfermedad y el tipo de medicamento que se investiga. Por ejemplo, si el estudio investiga un tratamiento para una enfermedad crónica, el progreso de los participantes en el ensayo puede seguirse durante un periodo de tiempo relativamente largo. En cambio, los estudios sobre antibióticos finalizan rápidamente, ya que los pacientes suelen ser tratados en el estudio sólo durante unos días.

FuenteNovartis

Dependiendo del estudio y del proceso del mismo, en algunos casos tendrá que hacer un seguimiento de su proceso, en otros no, pero contará con el apoyo y la orientación del equipo de investigación.

Como participante en la investigación, tiene derecho a abandonar el estudio en cualquier momento, además de recibir nueva información sobre el estudio, y a hacer preguntas en cualquier momento y a ser respondido con diligencia.

A study may involve clinical procedures such as an MRI, blood tests, hearing tests, etc. even though the purpose of the study is not to treat the individual for any health condition and does not involve treatment of any kind. Again, in these situations, the general rule of no right to access study records would be applicable. However, the researcher may decide, even if there is nothing in the study consent form that grants such a right, that he/she wants voluntarily to provide the test results to the participants. Subject to any contractual obligations, discussed below, this voluntary disclosure may be accomplished in three ways. First, the researcher may extract these results from the study record and give them to the participant. Second, if the researcher is not the treating physician and the participant gives their consent, the researcher could extract these results from the study record and provide them to the participant’s treating physician. Third, if the researcher is also the treating physician, the researcher may extract these results from the study record and enter the medical information in the participant’s medical record.

No, no tiene que ser ciudadano estadounidense para participar en un ensayo clínico. Tampoco le pedimos su número de la seguridad social. Lo único que pedimos es que tenga una dirección física y algún tipo de identificación que podamos utilizar durante el proceso de inscripción.

Por supuesto, puede recomendar a cualquier amigo o familiar que esté dispuesto a participar en un estudio, para más información ¡haga clic aquí!