Células de Cáncer Reciben Cóctel de Medicamentos por Nanomargaritas | FOMAT Medical
Investigadores de ingeniería biomédica han desarrollado unas estructuras a nanoescala con forma de margarita compuestas principalmente por fármacos contra el cáncer y capaces de introducir un "cóctel" de múltiples fármacos en las células cancerosas. Los investigadores forman parte del programa conjunto de ingeniería biomédica de la Universidad Estatal de Carolina del Norte y la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill.
"Descubrimos que esta técnica era mucho mejor que las técnicas convencionales de administración de fármacos para inhibir el crecimiento de tumores de cáncer de pulmón en ratones", afirma el Dr. Zhen Gu, autor principal del artículo y profesor adjunto del programa conjunto de ingeniería biomédica. "Y según las pruebas in vitro realizadas en nueve líneas celulares distintas, la técnica también es prometedora para su uso contra la leucemia y los cánceres de mama, próstata, hígado, ovario y cerebro".
Para fabricar las "nanodaisies", los investigadores parten de una solución que contiene un polímero llamado polietilenglicol (PEG). El PEG forma hebras largas con hebras mucho más cortas que se ramifican a ambos lados. Los investigadores unen directamente el fármaco anticancerígeno camptotecina (CPT) a las hebras más cortas e introducen el fármaco anticancerígeno doxorrubicina (Dox) en la solución.
El PEG es hidrófilo, es decir, le gusta el agua. El CPT y el Dox son hidrófobos, es decir, no les gusta el agua. Como resultado, el CPT y el Dox se agrupan en la solución, envolviendo el PEG a su alrededor. El resultado es un cóctel de fármacos en forma de margarita, de sólo 50 nanómetros de diámetro, que puede inyectarse a un paciente con cáncer.
Una vez inyectados, los nanofármacos flotan por el torrente sanguíneo hasta que son absorbidos por las células cancerosas. De hecho, una de las razones por las que los investigadores decidieron utilizar PEG es porque tiene propiedades químicas que prolongan la vida de los fármacos en el torrente sanguíneo.
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Fuente: Universidad Estatal de Carolina del Norte