Nuestros blogs explican las afecciones de salud y la investigación clínica de una manera fácil de entender, para que los lectores se sientan más informados.
Ensayos clínicos integrados: los 7 socios más destacados para 2026
Los ensayos clínicos integrados se están convirtiendo en el modelo estándar para los patrocinadores que necesitan que los estudios de Fase II y III se realicen en los mismos lugares donde los pacientes ya reciben atención, en lugar de en un edificio de investigación independiente. Para los patrocinadores farmacéuticos y los líderes de operaciones clínicas de las CRO,...
Cómo lograr un reclutamiento diverso para los ensayos clínicos en 2026
Un modelo basado en la comunidad es lo que distingue a los patrocinadores que alcanzan sus metas de diversidad para 2026 de aquellos que se quedan atrás. Invertir en un modelo basado en la comunidad, junto con un apoyo multilingüe y basado en datos, es la forma en que los patrocinadores y las organizaciones de investigación por contrato (CRO) logran realmente una participación diversa...
¿Qué es lo que dificulta a los patrocinadores el reclutamiento diverso para los ensayos clínicos?
El reclutamiento para la investigación clínica en comunidades diversas es uno de los retos más mencionados en el ámbito de la investigación clínica y uno de los que con mayor frecuencia se descuida. Para los patrocinadores farmacéuticos y las organizaciones de investigación por contrato (CRO) que gestionan los plazos, los objetivos de reclutamiento y los requisitos regulatorios, el reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos en poblaciones diversas...
Ensayos de fase II y III: los principales socios de servicios clínicos para 2026
Una guía práctica para patrocinadores farmacéuticos y líderes de operaciones clínicas en el sector biotecnológico que evalúan socios de servicios para ensayos de fase II y III en el ámbito de la oncología, la activación de centros complejos y los programas de gestión de calidad. Los ensayos de fase II y III representan la etapa de mayor riesgo del proceso clínico...
Apoyo para la captación de patrocinadores: Cómo ampliar el acceso a los ensayos clínicos a través de las clínicas comunitarias
Una guía definitiva para patrocinadores farmacéuticos y líderes de operaciones clínicas de organizaciones de investigación por contrato (CRO) sobre cómo desarrollar una infraestructura de apoyo al reclutamiento por parte de los patrocinadores mediante alianzas con clínicas comunitarias, modelos de investigación integrados y estrategias diversas de inscripción de pacientes. El apoyo al reclutamiento por parte de los patrocinadores es una de las inversiones más importantes que un estudio clínico...
9 servicios de captación de pacientes para clínicas comunitarias
Una guía práctica para patrocinadores farmacéuticos y líderes de operaciones clínicas de organizaciones de investigación por contrato (CRO) que evalúan socios de reclutamiento para ensayos clínicos que operan a través de clínicas comunitarias, entornos de atención integrados y diversas redes de reclutamiento. Alcanzar los objetivos de reclutamiento en los ensayos clínicos es uno de los desafíos más persistentes...
Cómo la investigación clínica integrada mejora la calidad de los datos de los ensayos y el reclutamiento
Cuando un ensayo clínico no logra reclutar a los participantes a tiempo, el problema rara vez radica en el reclutamiento. El problema radica en la distancia entre el lugar donde los pacientes reciben atención médica y el lugar donde se lleva a cabo la investigación. Los modelos tradicionales de centros de ensayo requieren que los pacientes se desplacen a instalaciones distintas, sigan...
Cómo resolver los cuellos de botella en el reclutamiento de pacientes para los ensayos clínicos
Pocos problemas les cuestan más tiempo y dinero a los patrocinadores que los cuellos de botella en el reclutamiento de pacientes en los ensayos de Fase II y III. Un estudio que no logra reclutar pacientes según lo programado retrasa la incorporación del primer paciente, pospone el cierre de la base de datos y pone en riesgo todo el cronograma de desarrollo. Para los ensayos clínicos...
Por qué es importante la inclusión de pacientes diversos en los ensayos clínicos
El reclutamiento y la retención siguen siendo los dos problemas más difíciles en la investigación clínica, y cada vez se vuelven más complicados. Para los patrocinadores farmacéuticos y los líderes de operaciones clínicas de las CRO que llevan a cabo estudios de Fase II y III, un reclutamiento deficiente de pacientes para los ensayos clínicos retrasa los plazos, aumenta los costos y genera...
Dónde se estancan los ensayos clínicos oncológicos: 7 socios que aceleran la puesta en marcha de los centros
En oncología, el lapso entre la firma de un contrato y la activación completa de un centro es donde los plazos se van desvaneciendo sin que nos demos cuenta. Para los patrocinadores farmacéuticos, los líderes de las organizaciones de investigación por contrato (CRO) y los equipos de operaciones clínicas de empresas biotecnológicas que llevan a cabo estudios de cáncer en las fases II y III, la activación de los centros oncológicos es uno...
Principales centros de ensayos clínicos oncológicos asociados a empresas de biotecnología
La elección del centro adecuado para un ensayo clínico oncológico puede determinar si un estudio logra reclutar pacientes a tiempo, retiene a los pacientes y genera datos fiables que resistan el escrutinio regulatorio. Para los patrocinadores farmacéuticos y los líderes de operaciones clínicas biotecnológicas, la decisión va mucho más allá de la geografía...
Reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos en las fases II y III
Los ensayos de fase II y III son aquellos en los que los patrocinadores invierten la mayor parte de su tiempo, capital y reputación científica; sin embargo, también son aquellos en los que la pérdida de participantes causa el mayor daño. Un estudio en el que la reclutación avanza lentamente o que pierde participantes a mitad del período de dosificación puede retrasar los plazos...