Según un nuevo informe de la empresa de investigación y consultoría GlobalData, se espera que el mercado de tratamientos para la vasculitis, una enfermedad inflamatoria poco común que altera las paredes de los vasos sanguíneos, experimente un crecimiento de poco más del cinco por ciento en los próximos 10 años.
La autora del informe, Alexandra Annis, analista de inmunología de GlobalData, explica que este crecimiento se producirá gracias al lanzamiento de cinco productos biológicos con perfiles de seguridad y eficacia mejorados dirigidos a diferentes formas de la enfermedad.Las estrategias de tratamiento actuales para la vasculitis suelen implicar el uso de inmunosupresores como el metotrexato y la prednisona, que, según señala Johns Hopkins, pueden estar asociados a una larga lista de efectos secundarios nocivos, como cicatrices en el hígado o recuento bajo de glóbulos rojos.
“Las mayores necesidades no cubiertas en el mercado de la vasculitis son la mejora de la seguridad y la eficacia tanto de los tratamientos de inducción como de mantenimiento, ya que los regímenes de inducción para el tratamiento de la vasculitis suelen conllevar una lista considerable de efectos secundarios“, añade el analista.
Annis explica que esta nueva clase de productos biológicos tendrá cuatro mecanismos de acción (MOA) novedosos, lo que beneficiará tanto a los pacientes como a las empresas farmacéuticas. Los pacientes no tendrán que lidiar con efectos secundarios molestos, mientras que los fabricantes de medicamentos podrán obtener grandes ganancias, aunque Annis afirma que el alto costo de estos productos biológicos podría dificultar su aceptación en mercados sensibles al costo.
Annis destaca tres empresas y sus respectivos fármacos candidatos como los que tienen más posibilidades de éxito: Actemra, de Roche; Orencia, de Bristol-Myers Squibb; y Nucala, de GlaxoSmithKline. Roche obtuvo la designación de terapia innovadora para Actemra en junio de 2015 tras demostrar resultados positivos en el tratamiento de la esclerosis sistémica.
La FDA aprobó Nucala en noviembre de 2015 para tratar una variante del asma grave, mientras que Orencia tiene como objetivo ayudar a los pacientes con artritis reumatoide.
Fecha: 6 de enero de 2015
Fuente: http://myinforms.com/en/a/21573705-reasonable-growth-projected-for-vasculitis-treatment-space/