El esfuerzo por desarrollar tratamientos y una vacuna contra la mortal enfermedad del virus del Ébola (EVE) requiere un conocimiento complejo del microorganismo y su relación con el huésped, especialmente la respuesta inmunitaria. A este reto se suma el hecho de que la EVE puede estar causada por cualquiera de las cinco especies conocidas del género Ebolavirus (EBOV), de la familia Filovirus.
Ahora, los investigadores del Instituto La Jolla de Alergia e Inmunología (Instituto La Jolla) y del Centro de Supercomputación de San Diego (SDSC) de la Universidad de California, San Diego, están ayudando a la comunidad científica mediante la publicación en línea a alta velocidad de análisis de datos de epítopos relacionados con el EBOV que se recopilan en la Base de Datos de Epítopos Inmunológicos (IEDB) y la predicción de epítopos utilizando el Recurso de Análisis de la IEDB. Sebastian Maurer-Stroh, del Instituto de Bioinformática A*STAR de Singapur, también está colaborando en el análisis de las últimas secuencias de proteínas del Ébola.
“Estos resultados son la primera entrega de una serie de análisis cuyo objetivo final es ofrecer una visión general completa de los objetivos moleculares de las respuestas inmunitarias al virus del Ébola”, afirmó Julia Ponomarenko, investigadora científica sénior del SDSC y directora de investigación principal de la UCSD en la IEDB.
El reciente brote de ébola en África Occidental ha alcanzado proporciones históricas, con más de 1900 muertes de entre 3500 casos confirmados o probables, lo que ha llevado a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a declarar una emergencia internacional de salud pública, según informan las últimas noticias. En el pasado se han producido brotes de EVE en África; sin embargo, la epidemia actual, causada por el virus Ébola Zaire, se caracteriza por su alcance sin precedentes y su rápida propagación.
“Es evidente que la investigación relacionada con el desarrollo de terapias contra el virus del Ébola y una vacuna contra la EVE es una necesidad urgente, ya que en este momento no existen vacunas bien diseñadas; nuestro análisis tiene como objetivo ayudar a las comunidades clínicas y científicas a evaluar con precisión los resultados de laboratorio con la intención expresa de mejorar los objetivos terapéuticos o el desarrollo de nuevas vacunas”, afirmó Alessandro Sette, de la División de Descubrimiento de Vacunas del Instituto La Jolla de Alergia e Inmunología, investigador principal del IEDB.”
El mes pasado, la IEDB informó, en un análisis preliminar, de 67 epítopos de células T (CD4+ y CD8+) y 35 epítopos de células B (lineales y conformacionales) de virus de los géneros EBOV y Marburgvirus. Dentro del EBOV, se proporcionan datos de todas las especies conocidas, incluidos los ebolavirus Zaire, Sudán, Reston, Bundibugyo y Tai Forest. Hasta la fecha, se han publicado 29 artículos que describen datos experimentales sobre los epítopos de la familia Filoviridae, de los cuales 23 se centran en los datos de epítopos relacionados con el EBOV.
Fecha: 9 de septiembre de 2014
Fuente: Universidad de California en San Diego
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