Una de las vacunas desarrolladas más rápidamente en la historia, la vacuna “ChAd3” contra el ébola, acaba de entrar en la fase de ensayos clínicos en humanos. Es posible que concluya en noviembre. Protegió a los macacos durante cinco semanas, y la protección se prolongó hasta 10 meses cuando se administró una dosis de refuerzo dos meses después. Fue la primera demostración de inmunidad duradera contra el ébola. Sin embargo, existen algunos problemas. Cinco semanas no es mucho tiempo. Las dosis de refuerzo son poco prácticas, ya que volver a localizar a los pacientes en el terreno puede ser una pesadilla. Además, la inmunidad duradera con esa vacuna solo se ha demostrado contra una forma leve de ébola en laboratorio, no contra el ébola más agresivo de África.
Pero una segunda vacuna contra el ébola, denominada “rVSV”, le pisa los talones y entrará en fase de ensayo a finales de mes. Según sus defensores, esta vacuna podría ser más eficaz. Una sola dosis podría ofrecer un año de protección.
Ahí también hay un problema. Existen pruebas publicadas de su inmunidad a corto plazo, pero aún no de su inmunidad duradera. Un artículo publicado este año reveló que una vacuna rVSV ofrecía una impresionante inmunidad de 14 meses. Pero eso fue en monos con Marburg, un virus similar al Ébola, aunque no idéntico (quizás menos virulento, por ejemplo). Por el contrario, el trabajo sobre la vacuna ChAd3 de inmunidad duradera se publicó el domingo en Nature Medicine.
Aun así, Marburg es lo suficientemente similar como para que sus datos hayan entusiasmado a los investigadores del Ébola, según afirmó Thomas Geisbert, codesarrollador de la vacuna rVSV de la Facultad de Medicina de la Universidad de Texas, en una entrevista con DDD. Además, se han presentado datos en conferencias que muestran que una vacuna rVSV similar, desarrollada por Profectus Biosciences, protegió a primates no humanos del Ébola durante al menos 28 días, afirmó. Por último, dado que la vacuna rVSV es capaz de replicarse, Geisbert cree que proporcionará una inmunidad más duradera que la vacuna ChAd3 “por goleada”. Pero la razón principal por la que estas dos vacunas se están acelerando es el propio ébola. En una reunión de la Organización Mundial de la Salud (OMS) celebrada la semana pasada, en la que participaron 200 virólogos de primer nivel, se decidió acelerar el desarrollo de ambas vacunas, ya que la epidemia de ébola, que se está acelerando, se ha cobrado más de 2000 vidas, la mayoría en las últimas semanas.
“Esto no tiene precedentes”, declaró Marie-Paule Kieny, subdirectora general de la OMS, a los periodistas. “Debemos actuar lo más rápido posible”. La vacuna contra el resfriado para chimpancés.
La primera vacuna en salir al mercado, como se ha señalado, es una vacuna de adenovirus con defecto de replicación derivada de chimpancés (ChAd3) que, según la información disponible la semana pasada, está siendo sometida a ensayos clínicos por GlaxoSmith Kline y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID). Se trata de un virus “del resfriado del chimpancé” inactivado, modificado genéticamente para contener ADN viral del Ébola y del Marburgo. Ese virus inactivado se introduce en las células sanas como lo hacen los virus del resfriado común y se apropia de su maquinaria, lo que hace que produzcan niveles mínimos de proteína del Ébola. […]
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Fecha: 15 de septiembre de 2014
Fuente: Cynthia Fox, editora científica
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